天津特殊食品進口如何備案注冊|需要哪些材料？

項目名稱：保健食品審批
　　
　　二、許可內(nèi)容：進口（含港、澳、臺）保健食品產(chǎn)品注冊
　　
　　三、實施依據(jù)：《人民共和國食品衛(wèi)生法》、《保健食品注冊管理辦法（試行）》、《保健食品行政許可受理審查要點》
　　
　　四、收費

　　
　　五、數(shù)量限制：本許可事項無數(shù)量限制
　　
　　六、申請人提交材料目錄：
　　資料編號（一）進口保健食品注冊申請表；
　　資料編號（二）申請人身份證、營業(yè)執(zhí)照或者其它機構(gòu)合法登記證明文件的復(fù)印件；
　　資料編號（三）提供申請注冊的保健食品的通用名稱與已經(jīng)批準(zhǔn)注冊的藥品名稱不重名的檢索材料（從國家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站數(shù)據(jù)庫中檢索）；
　　資料編號（四）申請人對他人已取得的專利不構(gòu)成侵權(quán)的書；
　　資料編號（五）提供商標(biāo)注冊證明文件（未注冊商標(biāo)的不需提供）；
　　資料編號（六）產(chǎn)品研發(fā)報告（包括研發(fā)思路，功能篩選過程，預(yù)期效果等）；
　　資料編號（七）產(chǎn)品配方（原料和輔料）及配方依據(jù)；
　　資料編號（八）功效成分/標(biāo)志性成分、含量及功效成分/標(biāo)志性成分的檢驗方法；
　　資料編號（九）生產(chǎn)工藝簡圖及其詳細(xì)說明和相關(guān)的研究資料；
　　資料編號（十）產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及其編制說明（包括原料、輔料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)）；
　　資料編號（十一）直接接觸產(chǎn)品的包裝材料的種類、名稱、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及選擇依據(jù)；
　　資料編號（十二）檢驗機構(gòu)出具的試驗報告及其相關(guān)資料；
　　資料編號（十三）產(chǎn)品標(biāo)簽、說明書樣稿；
　　資料編號（十四）產(chǎn)品技術(shù)要求及產(chǎn)品技術(shù)要求上傳成功確認(rèn)單；
　　資料編號（十五）其他有助于產(chǎn)品評審的資料；
　　資料編號（十六）兩個未啟封的小銷售包裝的樣品；
　　資料編號（十七）功能不在國家食品藥品監(jiān)督管理局公布的功能項目范圍內(nèi)的，還需按照相關(guān)要求提供資料；
　　資料編號（十八）生產(chǎn)國（地區(qū)）有關(guān)機構(gòu)出具的該產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)符合當(dāng)?shù)叵鄳?yīng)生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的證明文件；
　　資料編號（十九）由境外廠商常駐中國代表機構(gòu)辦理注冊事務(wù)的，應(yīng)當(dāng)提供《外國企業(yè)常駐中國代表機構(gòu)登記證》復(fù)印件；境外生產(chǎn)廠商委托境內(nèi)的代理機構(gòu)負(fù)責(zé)辦理注冊事項的，需提供經(jīng)過公證的委托書原件以及受委托的代理機構(gòu)營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；
　　資料編號（二十）產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）生產(chǎn)銷售一年以上的證明文件，該證明文件應(yīng)當(dāng)經(jīng)生產(chǎn)國(地區(qū)）的公證機關(guān)公證和駐所在國

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